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  • 宝宝奄奄一息,医院法院“让他死”,父母却拼死救…我只想让宝宝活下去,错了吗…

    2017-06-12 07:56:00 来源: 最英国


    前两天一个美国小男孩过生日,就被推上了热搜榜


    他叫Tres Johnson,是一个出生在美国的“双面脸男孩”,刚出生就被诊断患有罕见的先天性脸部畸形(Craniofacial Duplication),当时医生判定生存机率为零。


    但他刚刚度过了13岁的生日!获得无数网友的祝福!


    对他来说,多活的每一天都是福气。


    对他的父母来说,哪怕有万分之一的机会,都不会放弃让孩子生存下去。


    Tres Johnson是幸运的。


    而在英国的一个9个月大的宝宝,却没有这么幸运。


    他的麻麻Yates在网上分享了一张他被插着呼吸机奄奄一息的照片,激动的说:看,宝宝眼睛睁开了……



    引得无数人唏嘘……


    不久前,医院和法院站在理性的角度,判决孩子连眼睛都睁不开,无法救治,不如让孩子有尊严的离开。


    这是一个令全英国感到悲伤的故事……


    这个宝宝叫Charlie,去年8月4日出生。



    一开始,一切都很美好,小天使的到来,让他的粑粑麻麻倍感幸福,不出意外,这将是一个幸福的三口之家。


    可是在第8周的时候,麻麻Yates总觉得,孩子抱着怎么越来越轻,按理说,小宝宝都是一天比一天壮实的。



    夫妻俩赶紧去医院检查,医院得出一个残忍的结论:


    Charlie得了一种全世界只有16人得过的疾病——线粒体消损症(mitochondrial depletion disease)。



    在英国,每200个新生婴儿,就有一个患有线粒体缺陷。而Charlie患上的这种病是其中最严重的一种,目前全世界没有找到有效的治疗方法


    Charlie的身体开始急剧恶化,视听、呼吸、肝肾、心脏等器官也逐步衰竭…甚至,他需要使用呼吸机来维持生命,用鼻管来引流流食和水……


    在短短的一个月内,Charlie丧失了听觉,肌肉无力移动,进入终日昏睡的状态。


    为了让孩子得到治疗,夫妻俩带孩子去了伦敦著名的儿童医院,这也是欧洲最大的儿童健康研究中心Great Ormond Street Hospital。

     



    意想不到的是,本该治病救人的医院,却给他们带来了巨大的冲击!!!


    检查、分析、再检查、再分析……最后医院告诉孩子的父母:


    。。。我们真的没有办法治。。。建议姑息治疗。


    什么意思,这就等于放弃治疗!!!


    Yates和她的丈夫Gard根本没法接受这个不人道的判定。作为爸妈,孩子唯一的依靠和希望,哪怕有一点点希望,他们都要坚持下去,寻找一切可能的办法救孩子。



    医院靠不住,就靠自己;医生不管,就自己上


    Yates上网查了很多相关案例和资料,了解到一位美国医生提出的核苷分流治疗法(nucleoside bypass therapy)。


    美国医生指出:“这种疗法可以通过给Charlie一种健康人可以自己产生的东西——脱氧核苷酸,这样,Charlie的DNA就有可能被修复。”


    据说这种疗法已经治好了几位有同样病症的人,虽然没有Charlie严重,但这还是给夫妻俩很大的信心。他们决定带孩子去美国治疗。



    可没想到的是,这时候医院竟然阻止夫妻俩带孩子去美国治病。


    医院说:这种疗法没在国际学术行得到承认,你们是想把孩子送过去当小白鼠吗。更重要的是,宝宝终日经手病痛的折磨,不如让他早点解脱。这等于是,直接提出,让孩子安乐死。


    这还不算,医院再看到Yates和Gard的“执迷不悟”,认为医院有责任帮助父母做出正确的选择。在今年三月份,医院做了一件震惊医疗界的大事:


    医院一直诉讼把Yates和Gard告到了英国高级法院,要求立刻停止Charlie的呼吸机并且禁止夫妇带着孩子去国外就医



    夫妻俩愤怒又奔溃,作为孩子的父母,难道坚持让孩子活下去,错了吗???


    他们开始四方奔走,向媒体讲述自己的事,希望得到大众的支持。


    同时,他们在Gofundme上发起目标130万英镑的捐款!

     

    不到两周,从名人到普通家庭主妇,共有81000人捐款123万英镑,堪称全英国“第二大规模网络捐款”。




    可4月11日,法院在多轮激烈辩论之后做出了最后的判决:


    医院胜诉,医院有权利停掉Charlie的生命维持机器……

     


    法官在判决后说:


    “我怀着非常沉重的心情做出了这个决定。为了Charlie自身的利益,我必须这么做。没有任何治疗手段能够治愈Charlie大脑的损伤。


    也许带Charlie去美国进行治疗有益于现代医学的发展,但对Charlie本人没有好处。Charlie应该有尊严地离开这个世界......”

     



    这个判决让夫妻俩快疯了。


    没有任何人有权利夺走一个人的生命,

    不管是法官、医生还是其他什么人!


    5月2日,Yates和Chris提起上诉,



    “高级法院不应该夺去我们最后的唯一的希望!”


    “他们从未想过回头看看整件事情,想想有没有‘如果’的可能性!”


    但这次上诉结果再一次让他们失望了。

     



    携手并进的Yates和Chris,为人父母的夫妻俩,为了孩子,他们继续在最高法院提起上诉!


     

    5月31日,就在Charlie的生命维持机器将要被停止的几小时之前,英国最高法院终于受理了这个案件



    Yates和Chris又为宝宝多争取了几百个小时的生命,他们又有了新的希望。



    6月8日,持续了近三个月的生死战,迎来了最后的结果


    最高法院的判决结果让夫妇俩跌入绝望的最深处:


    医院有权利在24小时之内停止Charlie的生命维持设备!




    宝宝并没有停止生命迹象,Yates和Chris的努力只是为了要让宝宝继续活着,为什么,就是不行呢?


    走出法院的夫妻俩失声痛哭……


     

    法院外还有很多Yates和Chris的支持者,给予他们安慰和支持....

     


    网友也为此吵翻了:


    有的支持父母,控诉法院的判决:


    不能理解法官的判决!尽管希望渺茫,但却是他唯一活下来的希望,而法官却拒绝给她这个机会!


    不能理解我国的司法体系,现在孩子的父母已经筹到了钱带他去美国看病,他们想让他活下去,但法官偏偏让他死,有尊严地死!这个孩子不能讲话所以法官永远不能知道他的感受!“



    “祈祷法官和其他与做这个判决相关的人陷入同样的境地,只有这样他们才能明白当事人的感受!他们的做法无异于谋杀!”


    也有的支持医生和法官:


    “法官考虑到这个孩子不会活下来的,而且美国的治疗还处于试验阶段才做出的这个决定。虽然法官不知道孩子的感受,但电子医疗设备将痛苦显示得清清楚楚。为孩子感到抱歉,但医生不是上帝,也不能怪他们。“



    “即使让孩子接受治疗,那也不能提高他的生活质量,他将永远处于脑损伤的状态中,我真的不希望我的孩子生活在机器循环的帮助下。在这件事上,我支持法官的判决”


    Yates和Chris与医院和法院的战争结束了,可他们对宝宝的爱从没有停止……




    最英国出品



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    来源: 最英国
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